Cuando la celula se divide, las fibras de cromatina se hacen visibles en el microscopio optico en forma de cromosomas. Durante la interfase (entre divisiones), la cromatina se dispersa para facilitar la expresion de imformacion genetica. En la interfase el nucleo tiene los siguientes componentes.
ENVOLTURA NUCLEAR
El nucleo esta formado por una membrana doble; una membrana interna y otra externa, separadas por un sistema perinuclear y perforadas por complejos de poros nucleares. La membrana externa externa se conti nua con la del reticulo endoplasmatico rugoso y contiene, ribosomas adosados.
·
NUCLEOPLASMA O CARIOPLASMA:
El jugo
nuclear es la materia fundamental que llena el nucleo y esta constituido por
una disolución coloidal que no es cromatina ni nucléolo.
· CROMATINA:
Es el material nuclear
organizado en cromatina y heterocromatina, contiene DNA, histonas y proteínas nucleares.
· NUCLEOLO:
Es una pequeña región especial en la que se
sintetizan partículas que contienen RNA
y proteínas, las cuales migran al Citoplasma a través de los poros nucleares y
a continuación se modifican para transformarse en ribosomas.
La forma del núcleo es
variable: puede ser redondo, oval o elíptico como en las neuronas.
En todas las células
humanas existe un núcleo, con excepción de los eritrocitos, pero también hay células binucleadas y plurinucleadas. Su
composición química es compleja ( proteínas, lípidos, compuestos inorgánicos ,
DNA, RNA, protaminas e histonas ). La membrana nuclear esta perforada por poros
que permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma.
En el DNA nuclear se
encuentra el genoma, el cual contiene la información bilógica necesaria para constituir y formas nuevos organismos de la misma especie.
En las células
eucariotas, el DNA se localiza en los cromosomas del núcleo celular y en las mitocondrias. Una de las principales funciones del genoma es almacenar la información
genética, duplicarla y transmitirla de una generación a otra (replicación).
La información que
contiene un gen es leída por las proteínas que van unidas al genoma y son las encargadas de iniciar las reacciones bioquímicas que se traducen como expresión
genética.
El núcleo controla la
síntesis de proteínas en el citoplasma enviando RNA mensajeros, los cuales son
sintetizados cuando los genes se activan y abandonan el núcleo a través de os
poros nucleares.
ENVOLTURA
NUCLEAR O NUCLEOMA
Su función es separar el nucleoplasma del citoplasma, regular el paso de moléculas entre ellos y englobar la cromatina. Las dos membranas están perforadas por poros nucleares que representan alrededor del 15% de la superficie de la membrana nuclear y regulan el transporte de proteínas, ribonucleoproteinas y RNA entre el núcleo y el citoplasma.
Cuando el núcleo se
disuelve en la división celular, la membrana nuclear se desintegra en vesículas membranosas adheridas a las proteínas fosforiladas, que son fracciones de la lamina nuclear, ya que esta se despolimeriza por fosforilacion.
POROS
NUCLEARES
Son muy frecuentes en
células con gran actividad metabólica, en las que los intercambios entre el núcleo y el citoplasma son intensos,
como en los oocitos. Su función consiste en permitir los intercambios moleculares entre el núcleo y el citoplasma,
pero solo permiten el paso de determinadas sustancias dependiendo de su tamaño
y de su composición molecular.
NUCLEOLO
El nucléolo se
encuentra rodeado por un anillo basofilo positivo a la tinción de Feulgen, debido a la cromatina
asociada al nucléolo. Se pueden encontrar nucléolos grandes en las células que llevan a cabo una gran síntesis de proteínas, como las células embrionarias y
acinares del páncreas, pero también pueden estar ausentes en las células que no
sintetizan proteínas, como los espermatozoides.
La matriz nuclear por
descrita por Zbarskii y Debov en 1948, y el término fue utilizado por primera vez por Berezny y Coffey en 1974. Esta matriz esta compuesta por tres elementos: lamina nuclear, nucléolo y estructuras fibrogranulares, también
conocidas como matriz interna.
CROMATINA
Es un
conglomerado de DNA y proteínas responsable de la basofilia característica del
núcleo. Se clasifican en:
- Cromatina marginal (perímetro del núcleo)
- Cariosomas ( se encuentran por todo el núcleo)
- Cromatina asociada con el nucléolo (se encuentra en relación con el nucléolo)
- Eucromatina (cromatina genéticamente activa).
- Heterocromatina (cromatina genéticamente inactiva). Se observa obscura al microscopio electrónico.
La
eucromatina o cromatina dispersa es genéticamente activa, ya que se puede
transcribir, es abundante en las células que sintetizan muchas proteínas, como
neuronas y hepatocitos.
Las
zonas nucleares no ocupadas por cromatina ni por el nucléolo se denominan
región intercromatiniana, y dentro de ella se ubican los cuerpos espiralados.
Los
cromosomas contienen una única molecula de DNA que en el cromosoma humano más grande.
EMPAQUETAMIENTO DEL DNA
En la
célula, el DNA esta dispuesto como un conjunto de paquetes organizados
denominados cromatides; dos cromatides idénticas constituyen un cromosoma, el
cual es visible durante la división celular. A su vez, los núcleos contienen
dos juegos de cromosomas, ya que las células somáticas del humano son
diploides. Uno de los juegos de cromosomas proviene del padre y el otro
proviene de la madre (d e modo que la información genética contenida es
diferente entre si)
NUCLEOSOMAS
El
primer nivel de organización del DNA se logra con la formación del nucleosoma,
en donde el DNA se envuelve alrededor de complejos proteicos que reciben el
nombre de partículas centrales del nucleosoma.
HISTONAS
Son
proteínas cargadas positivamente y, por lo tanto, pueden formar enlaces iónicos
con los grupos fosfatos negativos en los ácidos nucleícos.
CROMOSOMAS
Su
nombre deriva del griego (cluroma=color; soma=cuerpo), y son estructuras del
núcleo celular eucariota que consisten en moléculas del DNA y proteínas
(principalmente histonas). Adquieren n forma de bastoncillos que se visualizan
cuando la cromatina se condensa.
Existen
dos tipos de cromosomas: los autosomas, que transmiten las características, y
los heterocromosomas o cromosomas sexuales.
BANDAS CROMOSOMICAS
Los cromosomas tienen regiones de
heterocromatina que se visualizan en forma de bandas compactas, mientras que la
eucromatina se observa como zonas claras en los cromosomas, denominadas
interbandas. Cuando los genes se expresan dentro de las bandas, la cromatina se extiende y genera una zona de mayor diámetro que el cromosoma, denominada puff.
TERRITORIOS
Durante
la interfase, los cromosomas se localizan en regiones nucleares denominadas
territorios cromosomales, los cuales están separados por dominios
intercromosomales en forma de canales. Los genes de los cromosomas están
orientados hacia estos dominios.
REPLICACION (DUPLICACION)
DEL DNA
Es el
mecanismo mediante el cual el DNA hace copias o replicas de si mismo. Estas
moléculas se replican de manera semiconservativa al separarse la doble hélice,
y cada una de las cadenas sirve de molde para la síntesis de una nueva cadena
complementaria, obteniéndose como resultado final dos moléculas idénticas a la
original. Solo ocurre una vez en cada generación celular durante la fase S (de
síntesis) del ciclo celular. En la mayoría de las células somáticas, la replicación
del DNA ocasiona la mitosis, pero en las células germinales (espermatocitos y
oocitos primarios) conduce a la meiosis.
REPLICON
Cada replicón tiene
los elementos necesarios para llevar a cabo la replicación, con un origen y un final, y solo se activan una vez en cada ciclo celular.
REPLISOMA
La replicación del DNA
requiere la acción coordinada de varias enzimas. Se han establecido varias
etapas en la replicación del DNA: reconocimiento del punto de iniciación;
desenrollamiento de la doble hélice de DNA; formación de cebadores de RNA;
formación de la edra hija de DNA sobre los cebadores con eliminación posterior
de los mismos, y finalmente unión de los fragmentos abiertos de DNA que quedan
al final de la replicación.
REPLICACIÓN
CONSERVADORA DEL DNA
En este mecanismo,
cada una de las hebras del DNA progenitor se duplica, produciendo dos moléculas
de DNA hijas, una de las cuales es la molécula de DNA progenitora intacta y la
otra una molécula de DNA cuyas dos hebras son nuevas.
REPLICACIÓN
SEMICONSERVADORA
El DNA progenitor separa sus cadenas complementarias y cada una
de ellas se replica sirviendo como molde para la síntesis de una cadena nueva
complementaria. Cada hebra hija tiene una de las cadenas del DNA progenitor y
la otra nueva, que ha sido sintetizada utilizando como molde la del progenitor.
Este tipo de replicación la propusieron Watson y Crick en su modelo.
DNA
POLIMERASAS
La replicación del DNA está a cargo de las
enzimas DNA- polimerasas, de las cuales se han aislado tres enzimas con propiedades
catalíticas similares, la DNA-polimera III es la principal enzima implicada en
el proceso de replicación, mientras que la DNA-polimerasa I, además de
participar también en este proceso, desempeña la función de reparación del DNA
nuclear en eucariotas.
Como0 se cita si no hay ningún dato del autor??
ResponderEliminarComo0 se cita si no hay ningún dato del autor??
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